På den här bloggen kommer jag att beskriva min son,
eller rättare sagt hans kromosonavvikelse.
Och skriva om hans framsteg som just nu tas med stormsteg.
Min son har för mycket av korta armen på kromoson 9 och även för mycket av korta armen på kromoson 20. En Kromosonavvikelse som var helt unik när han för ca. 12 år sedan kom -och kanske är än.
Avvikelsen har lett till en rad missbidningar, utvecklingsstörning och autism. Långa och många sjukhusvistlar har det blivigt genom åren och en del återstår, men vi ser faktiskt ett slutmål och kommer allt närmre.
Han är en liten charmör som gärna flörtar sig fram och ingen som kommit honom närmre lämnar han oberörd. Killen som fick 2 veckor på sig att leva, går i sjätte klass och stormtrivs med livet.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar